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近5個交易日股價漲超70%,海辰藥業(yè)否認借新冠炒作
【導(dǎo)讀】 在原料藥未獲授權(quán)、中間體未進入法規(guī)市場的情況下,海辰藥業(yè)大張旗鼓地宣揚“抗新冠藥”項目一度被外界質(zhì)疑是否是在“畫大餅”、蹭流量。
(文/張玉 編輯/馬媛媛)控股子公司一個標有“抗新冠藥”的項目,讓南京的海辰藥業(yè)股價連續(xù)三個交易日收獲“20CM”漲停。
日前,海辰藥業(yè)公告稱,控股子公子安慶匯辰藥業(yè)有限公司(以下簡稱“安慶匯辰”)取得了安慶高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)經(jīng)濟發(fā)展局出具的項目備案。項目名稱為:安慶匯辰年產(chǎn)100噸抗新冠藥奈瑪特韋原料藥及其關(guān)鍵中間體建設(shè)項目。
這一公告直接引爆了海辰藥業(yè)的股價。Wind數(shù)據(jù)顯示,2月21日~23日,海辰藥業(yè)股價連續(xù)3個交易日以20%的幅度漲停。近5個交易日以來,海辰藥業(yè)股價漲幅為72.46%。截至2月24日,海辰藥業(yè)動態(tài)市盈率為236倍,顯著高于同行業(yè)可比公司。
異常的股價變動情況迅速引發(fā)了深交所的問詢函,要求海辰藥業(yè)說明公司是否存在主動迎合市場熱點炒作公司股價的情形。
2月24日,海辰藥業(yè)回復(fù)深交所問詢函表示,公司研究的奈瑪特韋原料藥和制劑未受到輝瑞授權(quán)。輝瑞相關(guān)原料藥和制劑受到專利權(quán)保護,公司可能存在無法繼續(xù)研發(fā)及申報原料藥、無法繼續(xù)進行制劑研發(fā)、無法形成銷售、上市銷售被追溯侵權(quán)責任等由專利侵權(quán)導(dǎo)致的法律風險。當日,海辰藥業(yè)股價報收68元/股,跌1.63%。
原料藥研發(fā)未獲輝瑞授權(quán)
海辰藥業(yè)新建的項目,是一套年產(chǎn)50噸奈瑪特韋產(chǎn)品生產(chǎn)裝置,和一套年產(chǎn)50噸中間體產(chǎn)品生產(chǎn)裝置。項目開工和竣工項目都是2022年,總投資5008萬元,資金來源都是企業(yè)自籌。
奈瑪特韋是什么?和抗新冠藥又有什么關(guān)系?
海辰藥業(yè)解釋稱,公司上述項目的原料藥名稱為奈瑪特韋,該項目的關(guān)鍵中間體名稱為SM2。根據(jù)新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志(NEJM)公開發(fā)表的文章,奈瑪特韋片/利托那韋片是目前抗新冠病毒的近似特效藥,開發(fā)奈瑪特韋原料藥是仿制藥研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
2020年12月,海辰藥業(yè)研究院開始進行中間體SM2的工藝開發(fā),2021年7~8月,海辰藥業(yè)進一步完善了SM2的生產(chǎn)工藝、分析方法研究及標準制定,2021年9月起,SM2開始進行商業(yè)化生產(chǎn)。
中間體工藝成熟后,2021年11月,海辰藥業(yè)開始進行奈瑪特韋原料藥的工藝開發(fā),目前已完成中試工藝研究,后續(xù)仍需進行中試規(guī)模的生產(chǎn)工藝驗證、對奈瑪特韋原料的質(zhì)量標準及穩(wěn)定性等進行進一步研究以及登記備案工作。
不過,有意思的是,原料藥奈瑪特韋的化合物專利歸屬于輝瑞公司,而海辰藥業(yè)研究的奈瑪特韋原料藥并未獲得輝瑞的授權(quán)。受到專利保護,海辰藥業(yè)研發(fā)的上述原料藥不可對外銷售,僅供公司科研使用。
而即便原料藥不能對外銷售,海辰藥業(yè)依然堅持投入研發(fā)。公司方面稱,奈瑪特韋原料藥及奈瑪特韋片/利托那韋片組合制劑計劃研發(fā)投入約為4000萬,截至2022年1月底,研發(fā)投入約50萬元人民幣,未來仍會產(chǎn)生研發(fā)投入,如后續(xù)研發(fā)失敗,可能導(dǎo)致前期投入無法收回,對公司業(yè)績產(chǎn)生不利影響。
原料藥項目無法對外銷售的情況下,海辰藥業(yè)本項目涉及的中間體銷售情況如何?
據(jù)悉,由于輝瑞公司的產(chǎn)品已經(jīng)上市,其所需的三個關(guān)鍵中間體SM1、SM2、SM3,全球均有其合格供應(yīng)商。能進入輝瑞公司供應(yīng)鏈體系的,判斷為進入法規(guī)市場。
日前,輝瑞宣布已和聯(lián)合國支持的藥品專利聯(lián)盟(MPP)簽署許可協(xié)議(該協(xié)議適用于 95個國家,覆蓋全球約53%的人口),允許數(shù)十個低收入國家生產(chǎn)仿制其抗新冠病毒口服藥,將上述地區(qū)判斷為非法規(guī)市場。
需要指出的是,海辰藥業(yè)生產(chǎn)的SM2中間體與輝瑞公司無任何商業(yè)合作,僅在非法規(guī)市場銷售。海辰藥業(yè)方面表示,公司 SM2 中間體主要通過7家貿(mào)易商銷售至印度等非法規(guī)市場,貿(mào)易商與輝瑞無商業(yè)合作,交易合法合規(guī)。
創(chuàng)始人靠國產(chǎn)偉哥起家
公開資料顯示,海辰藥業(yè)于2003年成立于南京,公司和子公司主要從事化學(xué)制劑、原料藥及中間體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。公司主要產(chǎn)品涵蓋利尿、心血管、抗感染、消化系統(tǒng)、免疫調(diào)節(jié)、降糖、骨科等治療領(lǐng)域。
其中,利尿類、抗生素類和醫(yī)藥中間體是公司營收超過10%的三大主要業(yè)務(wù)。2020年,三大業(yè)務(wù)營收分別占比42.44%、21.61%及10.55%。
海辰藥業(yè)及其創(chuàng)始人曹于平的發(fā)家史頗具傳奇色彩。大學(xué)老師出身的曹于平從小就有個夢想:做一個當代的“李時珍”。
1997年,曹于平毅然辭別大學(xué)講臺,創(chuàng)辦了當時為數(shù)較少的民營藥品研究和開發(fā)科研機構(gòu)——澤辰科技公司。創(chuàng)業(yè)初期,曹于平和幾個朋友僅憑10萬塊錢,在6年時間里研發(fā)了20余個新藥項目。
而其中最為大眾熟知的,就是俗稱“偉哥”的西地那非的成功研制。
《南京日報》在2005年的一篇報道中曾如此表述:“美國輝瑞公司為了獨霸中國幾十億元的男性病市場,擬向我國政府申請適應(yīng)癥專利。一旦其申請成功,我國藥企就不能生產(chǎn)偉哥,不僅數(shù)10億元的市場份額要被輝瑞獨霸,而且我國數(shù)以萬計的ED患者要花百余元才能買到一粒偉哥,‘性?!淮蔚某杀疽葒a(chǎn)偉哥貴5倍。為此,曹于平在自行研制合成了合格的西地那非后,聯(lián)合國內(nèi)數(shù)十家藥企聯(lián)合向輝瑞提出挑戰(zhàn),并最終在沒有硝煙的知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)場上贏得了美國?!?
靠新藥研發(fā)積累了第一桶金之后,曹于平在2003年創(chuàng)辦了海辰藥業(yè)。2004年10月,占地108畝、總投資6800萬元的海辰一期工程竣工投產(chǎn)。2017年1月12日,海辰藥業(yè)成功登陸A股,在深交所創(chuàng)業(yè)板正式掛牌上市。
不過,從業(yè)績表現(xiàn)來看,海辰藥業(yè)上市以來的表現(xiàn)并不理想。2017~2020年,海辰藥業(yè)營業(yè)收入分別為4.55億元、7.12億元、9.25億元、7.06億元;凈利潤分別為6560.05萬元、8322.32萬元、9725.82萬元、5523.01萬元;凈利潤同比增長率分別為45.02%、26.86%、16.86%、-43.21%。
也就是說,上市以來,海辰藥業(yè)的凈利潤增速一直在持續(xù)放緩甚至出現(xiàn)了負增長的狀況。
業(yè)績增長的頹勢在2021年依然沒有好轉(zhuǎn)。公司方面預(yù)計,2021年歸屬于上市公司股東的凈利潤為2.88億元~2.99億元,比上年同期上漲422.09%~441.30%;歸屬于上市公司股東的扣非后凈利潤只有2652.13萬元~3712.98萬元,同比下降30%~50%。
就此,海辰藥業(yè)稱,報告期內(nèi),受地區(qū)帶量采購、臨床使用限制等因素的影響,公司產(chǎn)品銷量有一定幅度的下降,公司營業(yè)收入和扣非后凈利潤隨之下降;公司預(yù)計非經(jīng)常性損益對凈利潤的影響金額約 2.62億元,影響較大。
本文系觀察者網(wǎng)獨家稿件,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。
- 責任編輯: 張玉 
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