文|王力 編輯|徐喆

周一早間開盤，醫(yī)藥板塊全線大漲。

根據(jù)同花順板塊數(shù)據(jù)顯示，減肥藥板塊最大漲幅近5%，創(chuàng)新藥板塊最大漲幅3.8%，生物制品板塊最大漲幅3.7%。此外，化學(xué)制藥、仿制藥、生物醫(yī)藥、CRO概念板塊最大漲幅均超3%。

聚焦個股，常山藥業(yè)（300255）20%漲停，金凱生科（301509）、邁威生物-U（688062）、靈康藥業(yè)（603669）、通化金馬（000766）均張超10%。

此外，迪哲醫(yī)藥-U（688192）、科倫藥業(yè)（002422）、榮昌生物（688331）、恒瑞醫(yī)藥（600276）等漲幅居前。

值得注意的是，榮昌生物AH股齊漲，早間開盤榮昌生物（09995）港股一度漲超17%，創(chuàng)月內(nèi)最高，A股開盤半小時內(nèi)一度漲近9%。

截止發(fā)稿前，榮昌生物港股報38.45港元，港股市值209億元，A股股價報60元/股，市值達327億元。

消息面上，近日榮昌生物的注射用泰它西普在中國治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者的3期臨床研究中取得了積極結(jié)果，并向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心遞交了新適應(yīng)癥上市申請，目前已獲受理。

這也意味著一旦順利進行，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎將成為泰它西普繼系統(tǒng)性紅斑狼瘡之后，第二個獲批上市的適應(yīng)癥。當(dāng)前，除了泰它西普，榮昌生物還有一款名為愛地希的抗腫瘤藥物獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。

據(jù)悉，泰它西普最早于2021年3月獲得附條件批準(zhǔn)上市，用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）成年患者。在2021年底，該藥成功通過醫(yī)保談判，被納入國家醫(yī)保乙類報銷目錄。這一舉措顯著降低SLE患者的治療成本。

另一款產(chǎn)品愛地希，即維迪西妥單抗，是一種針對HER2靶點的ADC（抗體偶聯(lián)）藥物。它于2021年6月和2021年12月分別獲得了治療HER2表達的胃癌（GC）和尿路上皮癌（UC）患者的附條件批準(zhǔn)。

泰它西普一樣，維迪西妥單抗也在2021年底和2022年底成功通過醫(yī)保談判，被納入國家醫(yī)保乙類報銷目錄。這意味著患有胃癌和尿路上皮癌的患者將更容易獲得這種創(chuàng)新藥物的治療，并減輕了治療的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。

今年上半年，公司實現(xiàn)營收4.22億元，同比增加20.56%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為-7.03億元，虧損較上年同期擴大約2.14億元。主要原因系分散的銷售渠道導(dǎo)致公司銷售規(guī)模擴大。上半年榮昌生物的銷售費用高達3.50億元，較去年同期的1.50億元大幅增長133.51%。

從當(dāng)前公司研發(fā)管線來看，共有9個分子處于臨床開發(fā)階段，適應(yīng)證主要涵蓋自身免疫、腫瘤和眼科領(lǐng)域，針對幾十種適應(yīng)癥進行臨床開發(fā)。

截至9月11日發(fā)稿前，中證生物醫(yī)藥指數(shù)(930726)強勢上漲2.95%，然而最新市盈率（PE）僅為25.46倍，處于近3年來的最低水平，近年來醫(yī)藥行業(yè)處于周期性調(diào)整，估值處于歷史低位。

近期，為中國醫(yī)療領(lǐng)域的高質(zhì)量發(fā)展提供了更多機遇。國常會于8月25日審議通過了《醫(yī)藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動計劃（2023－2025年）》和《醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動計劃（2023－2025年）》。

會議強調(diào)了對醫(yī)藥工業(yè)和國產(chǎn)高端醫(yī)療裝備的鼓勵支持。政府將著力提升醫(yī)藥工業(yè)和醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)的韌性和現(xiàn)代化水平，加強高端藥品、關(guān)鍵技術(shù)和原輔料等供給能力。此外，政府還將加速填補國內(nèi)高端醫(yī)療裝備領(lǐng)域的短板，高度重視國產(chǎn)醫(yī)療裝備的推廣應(yīng)用，并完善相關(guān)支持政策，以促進國產(chǎn)醫(yī)療裝備的不斷迭代升級。

國常會還明確表示將給予國產(chǎn)創(chuàng)新藥全鏈條支持，特別是考慮到醫(yī)藥研發(fā)的創(chuàng)新難度大、周期長、投入高等特點。政府鼓勵和引導(dǎo)領(lǐng)頭的醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展壯大，以提高行業(yè)的產(chǎn)業(yè)集中度和市場競爭力。同時，出臺了新規(guī)，使得藥品附條件批準(zhǔn)上市申請更加便利，這將有利于原創(chuàng)新藥研發(fā)。

相關(guān)機構(gòu)分析表示，長期來看醫(yī)藥行業(yè)將持續(xù)以創(chuàng)新為主題，這一政策的出臺為中國醫(yī)療產(chǎn)業(yè)鏈的升級和創(chuàng)新提供了有力支持，預(yù)示著未來行業(yè)的積極發(fā)展前景。

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