（文/王力 編輯/徐喆）近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“恒瑞醫(yī)藥”，600276.SH）發(fā)布了其2024年三季度業(yè)績報告，數(shù)據(jù)顯示公司營收與凈利潤均實現(xiàn)穩(wěn)健增長，海外市場布局也在不斷擴大。與此同時，有關(guān)恒瑞醫(yī)藥可能在港股上市的傳言也引發(fā)了市場的廣泛熱議。

據(jù)恒瑞醫(yī)藥三季報顯示，公司前三季度實現(xiàn)營業(yè)收入201.89億元，同比增長18.67%；凈利潤為46.20億元，同比增長32.98%。

在海外市場方面，恒瑞醫(yī)藥也取得了顯著的進展。公司多款產(chǎn)品獲準在美國等海外市場上市，其中布比卡因脂質(zhì)體注射液更是成為全球范圍內(nèi)獲批上市的首仿藥，這標志著恒瑞醫(yī)藥在國際化戰(zhàn)略上邁出了堅實的一步。

而就在三季度財報發(fā)布之際，有關(guān)公司可能在港股上市的傳言也悄然興起。分析人士指出，如果恒瑞醫(yī)藥真的選擇在港股上市，將有助于公司進一步拓寬融資渠道，提升品牌知名度和國際影響力。同時，港股市場的國際化程度和監(jiān)管水平也將為恒瑞醫(yī)藥提供更加廣闊的發(fā)展空間和更加規(guī)范的市場環(huán)境。

前三季度營收增長18.67%，凈利潤同比上升32.98%

根據(jù)恒瑞醫(yī)藥發(fā)布的2024年三季報，公司前三季度實現(xiàn)營業(yè)收入201.89億元，同比增長18.67%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為46.20億元，同比增長32.98%。這一成績不僅體現(xiàn)了公司穩(wěn)健的發(fā)展態(tài)勢，也為其后續(xù)的市場拓展和研發(fā)創(chuàng)新提供了堅實的財務基礎。

從單季度來看，恒瑞醫(yī)藥第三季度營收65.89億元，同比增長12.72%；第三季度歸母凈利潤11.88億元，同比增長1.91%。盡管第三季度歸母凈利潤的增速有所放緩，但整體而言，公司仍保持了良好的增長勢頭。

在毛利率和凈利率方面，恒瑞醫(yī)藥也表現(xiàn)出色。前三季度，公司毛利率為85.97%，同比增長1.88%；凈利率為22.87%，同比增長12.73%。這一數(shù)據(jù)表明，公司在成本控制和盈利能力方面均有所提升，為其未來的市場競爭提供了有力保障。

作為一家以創(chuàng)新研發(fā)為核心競爭力的醫(yī)藥企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥在研發(fā)方面的投入一直備受關(guān)注。三季報內(nèi)數(shù)據(jù)顯示，公司前三季度研發(fā)費用達45.49億元，同比增長22%。這一數(shù)據(jù)不僅體現(xiàn)了公司對研發(fā)創(chuàng)新的重視，也為其后續(xù)的創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化提供了強大的動力。

在研發(fā)創(chuàng)新方面，恒瑞醫(yī)藥取得了豐碩的成果。報告期內(nèi)，公司自主研發(fā)的1類新藥夫那奇珠單抗注射液上市，這是公司在自身免疫疾病領(lǐng)域上市的首個創(chuàng)新藥。至此，恒瑞醫(yī)藥已在國內(nèi)獲批上市17款1類創(chuàng)新藥、4款2類新藥。這些創(chuàng)新藥的上市不僅豐富了公司的產(chǎn)品線，也為其在市場競爭中贏得了更多的主動權(quán)。

此外，恒瑞醫(yī)藥在上市申報方面也取得了顯著成果。第三季度共有3項創(chuàng)新藥上市許可申請獲得國家藥監(jiān)局受理。同時，公司在研管線儲備充足，有90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，300余項臨床試驗在國內(nèi)外開展。這些在研產(chǎn)品的未來表現(xiàn)值得期待，也將為公司提供更多的增長點。

海外市場布局持續(xù)擴大，港股上市傳言引發(fā)熱議

在國際化戰(zhàn)略方面，恒瑞醫(yī)藥也取得了顯著的進展。三季報顯示，公司布比卡因脂質(zhì)體注射液、注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）兩款產(chǎn)品成功獲準在美國上市，標志著恒瑞醫(yī)藥在國際市場的拓展邁出了重要的一步。其中，布比卡因脂質(zhì)體注射液更是全球范圍內(nèi)首個獲批的該品種仿制藥，具有較高的技術(shù)壁壘，這一成果不僅體現(xiàn)了恒瑞醫(yī)藥在研發(fā)方面的強大實力，也為其在國際市場的進一步拓展提供了有力的支撐。

除了在美國市場的突破，恒瑞醫(yī)藥在日本市場也取得了顯著的成果。公司的鹽酸右美托咪定注射液、原料藥鹽酸右美托咪定均獲得了日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）頒發(fā)的GMP認證證書，這顯示了國際權(quán)威機構(gòu)對公司質(zhì)量管理體系的高度認可，也為其在日本市場的拓展奠定了堅實的基礎。

在創(chuàng)新藥海外臨床方面，恒瑞醫(yī)藥也取得了重要進展。公司近期重新向美國FDA提交了卡瑞利珠單抗（艾瑞卡?）聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼（艾坦?）（“雙艾”組合）用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌患者一線治療的生物制品許可申請（BLA），并已得到正式受理。此外，公司還有多款ADC創(chuàng)新藥獲得美國FDA快速通道資格認定，這些成果無疑為恒瑞醫(yī)藥未來的國際化發(fā)展奠定了更加堅實的基礎。

在恒瑞醫(yī)藥發(fā)布三季報的同時，市場傳言其或?qū)⒃诟酃缮鲜?。盡管當前恒瑞已回應“具體實施方式以及實施時間具有重大不確定性”，但這一傳言并非空穴來風，從恒瑞醫(yī)藥的發(fā)展戰(zhàn)略來看，其一直將創(chuàng)新和國際化作為自身的戰(zhàn)略發(fā)展目標。通過港股上市，公司可以進一步拓寬融資渠道，為公司的創(chuàng)新研發(fā)和國際化戰(zhàn)略提供更多的資金支持。此外，港股市場的國際化程度較高，有助于提升恒瑞醫(yī)藥的國際知名度和影響力，從而為其在國際市場的拓展提供更多的機遇。

當前，港股市場對于醫(yī)藥行業(yè)的關(guān)注度較高。隨著國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展和國際化進程的加速推進，越來越多的醫(yī)藥企業(yè)選擇赴港上市。恒瑞醫(yī)藥作為行業(yè)內(nèi)的領(lǐng)軍企業(yè)之一，其港股上市無疑將受到市場的熱烈追捧。這不僅將為公司帶來更多的融資機會，也將有助于提升其在國際市場的競爭力。

然而，盡管港股上市對于恒瑞醫(yī)藥來說具有一定的吸引力，但公司是否最終選擇上市還需考慮多方面的因素。隨著恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)和國際化戰(zhàn)略的深入推進，公司對于資金的需求也將不斷增加。港股上市無疑將為公司提供更多的資金支持，但同時也將帶來一定的市場風險和監(jiān)管壓力。