【文/王力 編輯/周遠方】

4月2日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告宣布任命馮佶為新任總裁，原總裁戴洪斌升任副董事長。

資料顯示，馮佶擁有三十余年醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗，曾任職于諾華、阿斯利康等跨國藥企，深度參與全球產(chǎn)品組合戰(zhàn)略及國際業(yè)務拓展，兼具本土化運營與全球化視野。

值得注意的是，這一人事調(diào)整正值公司遞交港交所上市申請、加速全球化擴張的關(guān)鍵節(jié)點，馮佶的加盟一度被外界視為公司國際化戰(zhàn)略的關(guān)鍵落子。

據(jù)知情人士透露，這一崗位未來將協(xié)助董事長進行戰(zhàn)略制定、戰(zhàn)略投資及董事會的有關(guān)管理。近年來恒瑞開始在代謝、自免等慢病領域發(fā)力，而馮佶的履新或?qū)⒅菊先蛸Y源，加速創(chuàng)新藥海外市場的開發(fā)。 

恒瑞醫(yī)藥高層人事?lián)Q帥助推戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型

剛剛交出歷史最佳年報的恒瑞醫(yī)藥迎來重要人事調(diào)整。

4月2日，這家國內(nèi)醫(yī)藥龍頭企業(yè)宣布，任命具有豐富跨國藥企管理經(jīng)驗的馮佶女士擔任公司總裁兼首席運營官，原總裁戴洪斌升任副董事長。

公開資料顯示，履新總裁馮佶的職業(yè)生涯橫跨臨床醫(yī)療與跨國藥企管理，具有顯著的國際化特征。她曾在阿斯利康擔任多個重要職務，包括中國區(qū)心血管藥物業(yè)務單元副總裁、全球感染、中樞神經(jīng)和自身免疫治療領域副總裁、中國區(qū)總經(jīng)理、亞洲區(qū)區(qū)域副總裁以及全球商業(yè)洞察與卓越業(yè)務高級副總裁等。

據(jù)悉，馮佶的職業(yè)生涯始于1994年，當時她在上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院擔任神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師。1997年，她進入諾華中國，開啟了外資藥企的職業(yè)生涯。此后，她先后在安萬特（現(xiàn)為賽諾菲收購）擔任品牌經(jīng)理，并于2003年加入阿斯利康中國，歷任多個領導職位，包括呼吸/麻醉業(yè)務市場總監(jiān)、副總裁及心血管業(yè)務部負責人等。2017年，馮佶擔任阿斯利康中國總經(jīng)理，并在隨后的幾年中積極參與多項行業(yè)合作與戰(zhàn)略活動。

值得注意的是，恒瑞在今年1月6日正式向港交所提交了上市申請，旨在加強其國際化布局。在這一戰(zhàn)略升級的關(guān)鍵時刻，馮佶的加入將有助于推動恒瑞醫(yī)藥的創(chuàng)新和國際化雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略的實施，促進創(chuàng)新藥物的全球市場開發(fā)。

近年來，恒瑞緊密圍繞創(chuàng)新和國際化戰(zhàn)略，積極吸引具有國際視野的領導人才，此次在公司高層管理中引入外部人才，顯示了公司加速創(chuàng)新和轉(zhuǎn)型的決心，也與恒瑞當下的戰(zhàn)略重心高度契合。

從2024年年報披露信息可見，企業(yè)在保持腫瘤領域優(yōu)勢的同時，正加快向代謝、自身免疫等慢病領域拓展。數(shù)據(jù)顯示，恒瑞當前47項非腫瘤在研管線已超越腫瘤產(chǎn)品數(shù)量，其中GLP-1/GIP雙靶點激動劑HRS-9531等創(chuàng)新產(chǎn)品通過對外授權(quán)獲得國際認可，治療動脈粥樣硬化的Lp(a)抑制劑項目更獲得默沙東2億美元首付款。馮佶在心血管、代謝等慢病領域的管理經(jīng)驗，將有效補強企業(yè)在新興賽道的商業(yè)化能力。

人事架構(gòu)調(diào)整折射出恒瑞"內(nèi)外協(xié)同"的人才戰(zhàn)略。新任副董事長戴洪斌作為服務企業(yè)二十余年的核心管理層，曾主導運營體系改革，此次轉(zhuǎn)任戰(zhàn)略投資與董事會事務，將與主抓戰(zhàn)略的董事長孫飄揚、負責執(zhí)行的新任總裁形成管理"鐵三角"。目前高管團隊中，執(zhí)行副總裁張連山、江寧軍等內(nèi)部骨干主控研發(fā)與國際化板塊，馮佶等外部人才則注入全球視野，這種"老將守城+新帥拓疆"的配置，為企業(yè)應對行業(yè)變局提供了組織保障。

研發(fā)投入82.28億元：創(chuàng)新藥管線進入爆發(fā)期

人事變動背后，是恒瑞交出的歷史最佳業(yè)績。2024年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入279.85億元，同比增長22.63%；凈利潤63.37億元，同比大增47.28%。創(chuàng)新藥業(yè)務成為增長引擎：含稅銷售收入達138.92億元，占比超總營收半數(shù)，同比增長30.60%。這一成績標志著恒瑞從“仿制藥龍頭”向“創(chuàng)新藥領軍者”的轉(zhuǎn)型初見成效。隨著9款非腫瘤新藥相繼上市，包括首款口服小分子GLP-1受體激動劑等重磅產(chǎn)品，企業(yè)正構(gòu)建多元化產(chǎn)品矩陣。

作為“仿轉(zhuǎn)創(chuàng)”的典型代表，恒瑞的高研發(fā)投入是其轉(zhuǎn)型的基石。2024年，公司研發(fā)支出達82.28億元，占銷售收入29.40%，累計研發(fā)投入超440億元。高強度投入驅(qū)動創(chuàng)新成果密集落地：全年9款創(chuàng)新藥獲批，包括4款1類新藥——神經(jīng)鎮(zhèn)痛藥富馬酸泰吉利定、自免領域夫那奇珠單抗、心血管藥物瑞卡西單抗及抗癌藥硫酸艾瑪昔替尼。截至目前，恒瑞已在國內(nèi)獲批23款創(chuàng)新藥，另有18項上市申請待審，90余項自主創(chuàng)新產(chǎn)品處于臨床階段。

2024年，恒瑞386項研究成果發(fā)表于《柳葉刀》《JAMA》等頂刊，累計影響因子2869.2；ASCO、ESMO等會議錄用其超百項抗腫瘤研究。這種“科研出海”不僅增強品牌聲譽，也為后續(xù)產(chǎn)品國際化鋪平道路。  

未來三年，恒瑞預計47項創(chuàng)新成果將陸續(xù)上市，覆蓋腫瘤、代謝、免疫等疾病。2025年，HER2 ADC藥物瑞康曲妥珠單抗有望獲批非小細胞肺癌適應癥，其8項適應癥已獲突破性療法認定；2026年，PD-L1/TGF-β雙靶點藥物SHR-1701或成全球首個胃癌同類療法；2027年，GLP-1類藥物HRS9531（糖尿病/肥胖）與HER3 ADC新藥SHR-A2009（肺癌）或?qū)柺馈＿@些產(chǎn)品中，多款具備“First-in-Class”或“Best-in-Class”潛力，有望重塑治療格局。  

當前來看，恒瑞的國際化戰(zhàn)略正從“產(chǎn)品出?！边~向“生態(tài)出?！薄?024年，公司完成13筆創(chuàng)新藥海外授權(quán)，近三年對外許可8筆，合作方包括默沙東、德國默克等巨頭。其中，GLP-1類藥物組合授權(quán)美國Kailera公司，首付款加里程碑金額高達60億美元，恒瑞還獲得合作方19.9%股權(quán)，開創(chuàng)“股權(quán)+許可”新模式。這種BD創(chuàng)新不僅帶來現(xiàn)金流，更深度綁定國際伙伴，加速全球化布局。  

恒瑞醫(yī)藥在推進臨床國際化的同時，在美國、歐洲、澳大利亞等地開展了超過20項國際臨床試驗。其中，四款抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）藥物獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的快速通道資格。在產(chǎn)品準入方面，恒瑞已在超過40個國家和地區(qū)獲得了產(chǎn)品批件。預計到2024年，公司將在美國上市三款首仿藥，包括全球首個仿制藥布比卡因脂質(zhì)體注射液。此外，恒瑞自主研發(fā)的注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）等產(chǎn)品也已通過FDA認證，逐步進入歐美高端市場。