（文/韓宜珈 編輯/馬媛媛）2022年國家醫(yī)保藥品目錄談判工作于今年1月8日正式結(jié)束。其中，Paxlovid因生產(chǎn)企業(yè)輝瑞投資有限公司報價高未能成功。對此，輝瑞的國內(nèi)生產(chǎn)商華海藥業(yè)投資者關(guān)系部門相關(guān)人士表示，“（醫(yī)保）是輝瑞在談，公司只是給輝瑞做代工”。

值得關(guān)注的是，上述藥物醫(yī)保都將臨時性支付到2023年3月31日。這也意味著3月31日后，包括Paxlovid在內(nèi)的藥物患者或?qū)⒆再M。上述人士稱，醫(yī)保具體問題得問輝瑞，公司根據(jù)輝瑞訂單生產(chǎn)，現(xiàn)在（Paxlovid）本土化也沒有批下來。據(jù)了解，自Paxlovid在中國上市以來，輝瑞方面計劃籌備在中國本地化生產(chǎn)。

華海藥業(yè)證券部人士回應(yīng)編輯稱，公司去年8月份與輝瑞就新冠藥簽訂了制劑委托生產(chǎn)協(xié)議，目前公司在加速推進輝瑞產(chǎn)品本地化生產(chǎn)項目的各項工作，以保障產(chǎn)品在中國市場的供應(yīng)，滿足中國患者新冠治療的需求。

1月9日，華海藥業(yè)盤中跌超8%，截至午盤，跌4.61%，報21.92元/股，總市值325.2億元。

2022年3月17日，日內(nèi)瓦藥品專利池組織官網(wǎng)發(fā)布消息稱，華海藥業(yè)等35家公司被允許仿制生產(chǎn)輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋原料藥或制劑。華海藥業(yè)可以同時生產(chǎn)原料藥和制劑。

2022年8月，華海藥業(yè)曾與輝瑞簽訂《生產(chǎn)與供應(yīng)主協(xié)議》，華海藥業(yè)將在協(xié)議期內(nèi)（5年）為輝瑞公司在中國大陸市場銷售的新冠病毒治療藥物 PAXLOVID TM(以下簡稱“產(chǎn)品”)提供制劑委托生產(chǎn)服務(wù)。輝瑞公司提供奈瑪特韋原料藥與利托那韋制劑，華海藥業(yè)負責奈瑪特韋制劑生產(chǎn)，并完成組合包裝。

浙江華海藥業(yè)股份有限公司初創(chuàng)于1989年，其前身為臨海市汛橋合成化工廠，2001年1月整體變更設(shè)立為浙江華海藥業(yè)股份有限公司。2003年3月，公司股票在上海證券交易所成功上市。

公司主營醫(yī)藥制劑、原料藥及中間體，形成了以心血管藥物、抗抑郁癥和抗病毒藥物為主導(dǎo)，系列化規(guī)模化發(fā)展的產(chǎn)品格局。公司所有產(chǎn)品均已通過國家GMP認證，是國內(nèi)通過國際藥品質(zhì)量認證最多的企業(yè)之一。

信息顯示，公司在普利類原料藥的全球市場份額占據(jù)絕對優(yōu)勢，沙坦、精神神經(jīng)系統(tǒng)等領(lǐng)域的原料藥同樣擁有強勁的全球競爭力，沙班、列汀、列凈等下一輪到期品種也已經(jīng)有較豐富布局。

同時，華海藥業(yè)也是全國四家定點生產(chǎn)抗艾滋病藥物的企業(yè)之一。2007年6月公司抗艾滋病藥物奈韋拉平以零缺陷通過了美國FDA認證，成為中國首家獲此認證的制藥企業(yè)，為華海制劑產(chǎn)品進入歐美高端市場取得了通行證，填補了中國制劑產(chǎn)品出口美國的空白。

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