【文/觀察者網(wǎng) 鞠峰】美瑞輝公司公布其疫苗有效性90%后，俄羅斯主權(quán)財(cái)富基金11日公布，“衛(wèi)星-V”疫苗的中期試驗(yàn)結(jié)果顯示，其有效率達(dá)到92%。

據(jù)俄羅斯衛(wèi)星通訊社11日消息，“衛(wèi)星-V"疫苗三期臨床試驗(yàn)的第一階段檢測(cè)結(jié)果顯示，疫苗的有效性為92%，接種疫苗的志愿者并未出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用。

俄通社稱，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)基于將20個(gè)確診病例，他們分散到注射疫苗組和注射安慰劑的對(duì)照組進(jìn)行試驗(yàn)。志愿者第一次注射疫苗21天后的首次中期分析證實(shí)疫苗有效。

英國(guó)路透社11日援引專家的話稱，盡管俄羅斯的數(shù)據(jù)令人鼓舞，但俄疫苗的測(cè)試結(jié)果僅基于少數(shù)（20名）感染新冠的受試志愿者，大大低于由美國(guó)瑞輝和德國(guó)BioNTech開(kāi)發(fā)疫苗的試驗(yàn)規(guī)模。據(jù)報(bào)道，瑞輝疫苗在臨床試驗(yàn)中使用了94名被感染的志愿者。

但是，研發(fā)“衛(wèi)星V”疫苗的伽馬利亞研究所所長(zhǎng)亞歷山大·金特斯堡（Alexander Gintsburg）表示，中期結(jié)果表明，“衛(wèi)星V”很有效，未來(lái)幾周內(nèi)將在俄羅斯推出大規(guī)模疫苗接種。

受俄羅斯疫苗消息提振，歐股和美股期貨漲幅小幅擴(kuò)大。

在瑞輝的疫苗公布其有效率達(dá)90%后，歐美流行病專家紛紛出來(lái)“潑冷水”，由于該疫苗需要零下60度的超低溫存儲(chǔ)運(yùn)輸——遠(yuǎn)低于其他美國(guó)藥企所研發(fā)疫苗所需存儲(chǔ)溫度。這導(dǎo)致輝瑞運(yùn)輸能力、儲(chǔ)存能力不足問(wèn)題突出。目前很難讓足夠多的人接種新疫苗。

俄羅斯衛(wèi)生部8月11日注冊(cè)了全球首款新冠疫苗“衛(wèi)星V”，由俄羅斯主權(quán)財(cái)富基金和伽馬利亞研究所研發(fā)。該疫苗采用兩劑次接種程序，分別以兩種腺病毒為載體，接種時(shí)間間隔三周。

莫斯科9月啟動(dòng)了這款疫苗的注冊(cè)后臨床試驗(yàn)。

俄羅斯主權(quán)財(cái)富基金在“衛(wèi)星V”疫苗推特賬戶上發(fā)布消息稱，在俄羅斯新冠疫苗“衛(wèi)星V”三期試驗(yàn)期間，4萬(wàn)志愿者中的2萬(wàn)多人已接種第一劑疫苗，超1.6萬(wàn)人已接種第一劑和第二劑疫苗。

另值得一提的是，我外交部昨日（10日）對(duì)于“巴西的中國(guó)疫苗志愿者”一事回應(yīng)稱，中國(guó)新冠疫苗自主研發(fā)處于世界領(lǐng)先地位，已有4款疫苗在包括巴西在內(nèi)的多國(guó)進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段，各國(guó)對(duì)中國(guó)疫苗研發(fā)予以高度評(píng)價(jià)。中方近期還加入了“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”，將切實(shí)履行疫苗研發(fā)成功并投入使用后作為全球公共產(chǎn)品的承諾，為實(shí)現(xiàn)疫苗在發(fā)展中國(guó)家的可及性和可擔(dān)負(fù)性作出積極貢獻(xiàn)。

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