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輝瑞稱其新冠疫苗有效率達(dá)95% 擬在美申請(qǐng)緊急使用授權(quán)
最后更新: 2020-11-18 20:56:17據(jù)美媒報(bào)道,當(dāng)?shù)貢r(shí)間18日,美國制藥企業(yè)輝瑞公司和德國生物新技術(shù)公司(BioNTech)公布了其合作研發(fā)的新冠疫苗的最新臨床試驗(yàn)結(jié)果,稱疫苗有效率達(dá)95%,并且沒有嚴(yán)重的副作用。輝瑞公司表示,計(jì)劃“在幾天內(nèi)”向美國食品和藥物管理局(FDA)申請(qǐng)緊急使用授權(quán)。
該公司稱,如果美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)該疫苗,到2020年年底,預(yù)計(jì)將提供5000萬劑疫苗,到2021年年底,將提供13億劑疫苗。
耶魯大學(xué)全球健康研究所主任薩阿德·B·俄梅珥呼吁輝瑞公司盡快發(fā)布一份更詳細(xì)的數(shù)據(jù)分析報(bào)告,以便科學(xué)家能夠更徹底地評(píng)估疫苗試驗(yàn)結(jié)果。
據(jù)報(bào)道,除了臨床試驗(yàn)結(jié)果,輝瑞公司表示,它已經(jīng)準(zhǔn)備好向美國食品藥物管理局提交其建議的兩個(gè)月的安全數(shù)據(jù),以及詳細(xì)的生產(chǎn)記錄。據(jù)稱,美國食品藥物管理局將審查這些數(shù)據(jù),并請(qǐng)一個(gè)外部疫苗專家小組對(duì)該申請(qǐng)進(jìn)行評(píng)估,這一過程可能需要數(shù)周時(shí)間。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月9日,輝瑞公司和德國生物新技術(shù)公司(BioNTech)曾宣布,其合作研發(fā)的一款候選疫苗有效率達(dá)90%。
- 原標(biāo)題:輝瑞稱其新冠疫苗有效率達(dá)95% 擬在美申請(qǐng)緊急使用授權(quán)
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