當前，歐盟國家正面臨疫苗接種計劃的清算，接種速度遠遠落后于美國和前歐盟成員國英國。而匈牙利是目前為止唯一一個批準中俄新冠疫苗緊急使用的歐盟成員國，其他成員國都緊跟歐洲藥品管理局的腳步，僅只批準了西方公司生產(chǎn)的三種疫苗。

捷克當局直到周五都一直堅持要求歐洲藥品管理局批準該國使用任何一種疫苗。該國總理巴比什在訪問匈牙利布達佩斯之前說，他的目標是和匈牙利總理歐爾班討論俄羅斯的“Sputnik V”新冠疫苗。

2月2日，國際知名醫(yī)學期刊《柳葉刀》發(fā)布研究報告，俄羅斯“衛(wèi)星V”新冠疫苗的有效性可達91.6%。

俄羅斯疫苗的臨床試驗表現(xiàn)在歐洲引發(fā)了分歧：多國民眾呼吁歐盟盡快引入俄羅斯疫苗，匈牙利更是已經(jīng)率先引入俄羅斯疫苗；但大部分歐盟國家卻對此猶豫不決，沒打算主動引入俄羅斯疫苗。

如今，俄羅斯已經(jīng)與不少國家的監(jiān)管機構(gòu)分享了其III期臨床試驗的數(shù)據(jù)，并已開始向歐洲藥品管理局提交歐盟批準申請。而中國的國藥和科興兩種疫苗，每種都出口了數(shù)百萬劑，主要流向的是發(fā)展中國家。

捷克是是世界上感染率和死亡率最高的國家之一，全國1070萬人口中有近1.7萬人死亡。迄今為止，該國民眾已經(jīng)接種了來自輝瑞和莫德納公司的30多萬劑疫苗，主要面向80歲以上的公民和衛(wèi)生工作者，預計他們從阿斯利康訂購的第一批疫苗將于周六發(fā)貨。

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