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歐洲藥品管理局：建議有毛細血管滲漏綜合征史的人不要使用強生新冠疫苗
（觀察者網(wǎng)訊）據(jù)歐洲藥品管理局（EMA）7月9日消息，毛細血管滲漏綜合癥須列為強生疫苗（Janssen）的又一副作用。歐洲藥管局不建議該疫苗用于存在罕見血液病癥的人員。
歐洲藥品管理局網(wǎng)站截圖
藥物警戒風險評估委員會深入審查了3例接種強生疫苗的毛細血管滲漏綜合癥病例，這些病例發(fā)生在接種疫苗后2天內(nèi)。其中有1名患者有毛細血管滲漏綜合癥病史，并有2名病人在接種該疫苗后死亡。截至2021年6月21日，全球已經(jīng)注射了超過1800多萬劑強生疫苗。
毛細血管滲漏綜合癥（Capillary leak syndrome,CLS）是由于毛細血管內(nèi)皮細胞損傷，血管通透性增加而引起毛細血管水腫,大量血漿蛋白滲透至組織間隙，從而出現(xiàn)低蛋白血癥，低血容量休克，急性腎缺血等臨床表現(xiàn)的一組綜合征。外科危重患者并發(fā)CLS會給臨床處理帶來極大的困難，同時也是影響搶救成功的重要因素之一。
當?shù)貢r間2021年3月3日，美國紐約，強生新冠疫苗。 圖源：澎湃影像
歐洲藥管局表示，醫(yī)療專業(yè)人員應該注意毛細血管滲漏綜合癥的癥狀和病人體征，防范毛細血管滲漏綜合癥既往病史患者癥狀復發(fā)的風險。
歐洲藥管局提醒，民眾如在接種強生疫苗后數(shù)日內(nèi)出現(xiàn)四肢迅速腫脹或體重突然增加等問題，應該立即就醫(yī)。有關癥狀往往與由低血壓導致的體虛有關。
歐洲藥管局將繼續(xù)監(jiān)測這種情況，并將采取任何必要的進一步行動。歐洲藥管局還要求，強生公司需提供更多關于接種疫苗后，毛細血管滲漏綜合癥發(fā)生機制的信息。
此前，歐洲藥品管理局曾對阿斯利康疫苗進行過類似的審查。審查同樣發(fā)現(xiàn)，阿斯利康疫苗可能會引發(fā)伴有血小板減少的異常血栓癥狀，毛細血管滲漏綜合癥須列為阿斯利康疫苗（即Vaxzevria）的又一副作用。
標簽 強生疫苗- 責任編輯: 張菁娟
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