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臺灣節(jié)目稱新冠病毒源頭在美國?專家解讀來了
最后更新: 2020-03-01 10:43:17導(dǎo)讀節(jié)目中,有關(guān)嘉賓判斷新冠病毒源頭可能在美國的主要依據(jù),正是前不久中國科學(xué)院西雙版納熱帶植物園、華南農(nóng)業(yè)大學(xué)和北京腦科中心在ChinaXiv論文預(yù)印本網(wǎng)站上聯(lián)合發(fā)布的一篇論文?;谶@篇論文我們無法得出新冠病毒源頭在美國的結(jié)論。隨著新冠病毒席卷全球,一條“臺灣節(jié)目追溯新冠病毒源頭,然后追到美國去了”的視頻火了。節(jié)目中,有關(guān)嘉賓判斷新冠病毒源頭可能在美國的主要依據(jù),正是前不久中國科學(xué)院西雙版納熱帶植物園、華南農(nóng)業(yè)大學(xué)和北京腦科中心在ChinaXiv論文預(yù)印本網(wǎng)站上聯(lián)合發(fā)布的一篇論文。
這篇引起臺灣節(jié)目關(guān)注的論文說了啥?依據(jù)這篇論文,能否得出新冠病毒的源頭在美國的結(jié)論?為此,記者特別邀請了蘭州大學(xué)研究員趙序茅,為大家解讀這篇論文中的相關(guān)信息。
病毒溯源:找啊找啊找“爺爺”
此次臺灣節(jié)目之所以將新冠病毒源頭追到美國去,一個重要理由是:在美國發(fā)現(xiàn)了單倍型H38的病毒樣品。
什么是單倍型?從事氣候變化生態(tài)學(xué)和保護(hù)生物學(xué)研究的趙序茅打了個比方:正如一個公司由多個職責(zé)不同的部門相互協(xié)作才能有效運轉(zhuǎn),病毒的特性也由很多基因決定,單個基因不能發(fā)揮作用,這一個個單倍型就好比一個個獨立的部門。簡單說,單倍型就是決定同一性狀的基因組合。
這篇由中國科學(xué)院西雙版納熱帶植物園郁文彬等人合作的論文,收集了覆蓋四大洲12個國家的93個新型冠狀病毒樣本的基因組數(shù)據(jù)(截至2月12日),并發(fā)現(xiàn)這93個病毒樣本包含58種單倍型。
而且,論文中,單倍型演化關(guān)系顯示,單倍型H13和H38是比較“古老的”單倍型,通過一個中間載體——mv1(可能是祖先單倍型,也可能是來自中間宿主或“零號病人”)與蝙蝠冠狀病毒RaTG13關(guān)聯(lián),并通過單倍型H3衍生出單倍型H1。
根據(jù)這一單倍型演化關(guān)系,如果我們簡單梳理,可以得到下面的兩組示意圖:
mv1→H13→H3→H1
mv1→H38→H3→H1
這意味著什么?“最開始的是單倍型mv1?!备鶕?jù)趙序茅的解讀,新冠病毒就像一個家族企業(yè),
H38和H13是病毒的第一代創(chuàng)始人,我們可以稱之為爺爺輩單倍型;
之后的H3是病毒的第二代掌門人,我們可以稱之為父輩單倍型;
而H3衍生出孫子輩H1,則是病毒的第三代掌門人。正是這個孫子輩H1讓病毒空前強大,如日中天。
H1又衍生出曾孫輩的H56和mv2,作為第四代掌門人。
按照正常邏輯,爺爺輩的單倍型所在地就是病毒的祖籍。但論文研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),與華南海鮮市場有關(guān)聯(lián)的患者,其樣品單倍型都是孫子輩的H1及其子孫后代(也就是單倍型H2、H8-H12),僅有的一份武漢樣品單倍型H3,也就是父輩單倍型H3,還與華南海鮮市場無關(guān)。
據(jù)此,并結(jié)合病患發(fā)病時間記錄和種群擴(kuò)張時間,論文研究團(tuán)隊推斷:華南海鮮市場的新型冠狀病毒是從其它地方傳入進(jìn)來,在市場中發(fā)生快速傳播蔓延到市場之外。換句話說,該論文認(rèn)為,華南海鮮市場不是病毒發(fā)源地。
疑問來了:源頭在不在美國?
研究到此并未結(jié)束。順藤摸瓜,論文研究團(tuán)隊對兩個“古老的”單倍型,即爺爺輩單倍型H13和H38的病毒樣品又溯源,發(fā)現(xiàn)他們分別是來自深圳的病患(廣東首例)和美國華盛頓州的病患(美國首例)。其中,美國的這個病患就是臺灣節(jié)目中提到的單倍型H38的病毒樣品。
既然爺爺輩的單倍型是在深圳和美國發(fā)現(xiàn)的,那么這是不是說明深圳和美國就是新冠病毒的發(fā)源地呢?
事情沒有想象的那么簡單。關(guān)于判斷新冠病毒來源,上海市新冠肺炎醫(yī)療救治專家組組長、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院感染科主任張文宏在接受有關(guān)媒體采訪時,曾說了兩點:
一、這個病毒出現(xiàn)的時間點,哪里最先出現(xiàn)的,要追究這個時間的先后;
二、要尋找它在進(jìn)化樹上面的位置,后面基因的進(jìn)化是在前面的基礎(chǔ)上。
而追蹤爺爺輩單倍型H13和H38患者的感染時間和活動軌跡,論文研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),兩位患者的旅行記錄顯示,他們應(yīng)該都是2019年12月底至2020年1月初在武漢活動期間被感染的。換句話說,論文研究團(tuán)隊認(rèn)為兩個爺爺輩單倍型H13和H38來自武漢。
“此外,臺灣節(jié)目認(rèn)為在美國的病毒中包含5個單倍型群,所以美國是病毒起源。這說明美國感染病毒的途徑比較多,比如武漢、澳大利亞、深圳等?!壁w序茅分析。
因此,基于這篇論文我們無法得出新冠病毒源頭在美國的結(jié)論。
“根據(jù)基因組分析,新冠病毒的源頭并不在華南海鮮市場。其源頭究竟在哪,還需要相關(guān)研究者的繼續(xù)追蹤,但根據(jù)目前的相關(guān)研究,應(yīng)該還在武漢。”趙序茅稱。
專家解讀:美國流感中有些人可能死于新冠肺炎?
既然如此,現(xiàn)有武漢樣本,為何沒檢測到“爺爺輩”單倍型?論文研究團(tuán)隊認(rèn)為,這可能是因為現(xiàn)有樣品主要采自幾家定點醫(yī)院,而且樣品采集時間局限于2019年12月24日和2020年1月5日。
按照趙序茅的話說,武漢病毒樣品采集時間較晚。隨著病毒的推陳出新,其單倍型不斷壯大,多樣性不斷豐富?!拔錆h因為采集時間較晚,此時爺爺輩的單倍型很有可能已經(jīng)被父輩、孫子輩的單倍型替換了?!?
事實上,關(guān)于這項研究的局限性,論文作者郁文彬也曾在接受有關(guān)采訪時坦陳,這項研究有個不足,那就是93個樣本中,武漢樣本主要是早期的,如果有更多武漢樣本進(jìn)行基因組測序的話,可能在溯源方面可以找到更多的證據(jù),比如說找到 H13 和 H38 單倍型,可能可以幫助找到病毒來源。
“病毒是不斷更新?lián)Q代的,根據(jù)這篇文章的研究報道,美國攜帶H38單倍型的病毒患者有過武漢期間的旅行史和武漢地區(qū)密不可分。且病毒確診病例在美國的基數(shù)比較小,病毒擴(kuò)散得比較慢,因此病毒更新?lián)Q代也慢,因此找到爺爺輩的單倍型也不奇怪。最關(guān)鍵的問題是樣本量太少只有93份病毒樣品,且樣品采集時間較晚,這是影響分析結(jié)果最重要的因素。”趙序茅如是分析。
鑒于此,論文研究團(tuán)隊提出,如果能在武漢其它醫(yī)院早期的病患檢測到這兩種單倍型,將對于尋找病毒來源非常有幫助。
對于武漢為何會成為疫情主要爆發(fā)地,而較早出現(xiàn)爺爺輩單倍型的廣東則相對較好?趙序茅分析:一來流落到廣東的病毒量較少,二來地方發(fā)現(xiàn)后采取了相對嚴(yán)格的應(yīng)對措施。反觀武漢,病毒種群大,前期沒有及時有效采取更嚴(yán)厲的舉措,這就導(dǎo)致感染的人越來越多。
除了這篇中科院的論文外,臺灣節(jié)目中有關(guān)嘉賓將新冠病毒源頭追到美國的另一依據(jù),是一則“美國流感死亡1.2萬人,其中有很多可能死于新冠肺炎”的相關(guān)消息。
對此,趙序茅認(rèn)為,這種沒有數(shù)據(jù)依據(jù)的推測可信度不夠。他說,雖然新冠肺炎和流感的臨床癥狀有一定的相似性,且兩種都屬于RNA病毒。但是這是兩種不同的病毒,沒有親緣關(guān)系,且流感和新冠肺炎的檢測方式也不同。
“人類和流感病毒打交道的歷史悠久,對流感的檢測遠(yuǎn)遠(yuǎn)比新冠病毒成熟,只需要一個簡單的流感快速核酸擴(kuò)增試驗就可以判斷。因此,誤判的可能性不大。”趙序茅稱。
事實上,就在當(dāng)?shù)貢r間28日,世衛(wèi)組織專家表示,目前尚無法確定新冠病毒源頭。世衛(wèi)組織衛(wèi)生緊急項目技術(shù)主管科霍夫表示,要確定導(dǎo)致人感染新冠肺炎的中間宿主動物,還有很多要做的工作。目前還沒有確切的答案,但正在積極研究。
(經(jīng)濟(jì)日報-中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者 沈慧)
- 原標(biāo)題:新冠病毒源頭在美國?專家解讀來了
- 責(zé)任編輯: 奕含 
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