（文/韓宜珈 編輯/馬媛媛）2月22日盤后，康希諾生物發(fā)布公告稱，公司聯(lián)合創(chuàng)始人之一、副總經(jīng)理毛慧華因個人原因辭去公司副總經(jīng)理職務(wù)，此后將繼續(xù)在公司擔(dān)任其他職務(wù)。2月23日，康希諾生物董秘辦回應(yīng)稱，辭任副總經(jīng)理后，毛慧華仍將在公司國際注冊部門任職，主管國際注冊工作。

公告顯示，截至本次披露日，毛慧華持有公司440.95萬股A股、1078.59萬股H股，并間接通過其實(shí)際控制的SCHELDHoldingLimited持有公司113.88萬股。以2月22日康希諾生物A股138.18元/股、H股69.950港元/股的收盤價計(jì)算，前述股票共計(jì)約13億元。

2009年康希諾生物股份公司于中國成立，毛慧華與宇學(xué)峰、朱濤、邱東旭等是康希諾生物的共同初創(chuàng)團(tuán)隊(duì)成員。在創(chuàng)始人團(tuán)隊(duì)分工上，宇學(xué)峰任公司首席執(zhí)行官，主要負(fù)責(zé)公司整體戰(zhàn)略發(fā)展、經(jīng)營管理及重大決策；朱濤任首席科學(xué)官，主要負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)疫苗研發(fā)項(xiàng)目；邱東旭為執(zhí)行副總裁，為公司的業(yè)務(wù)和戰(zhàn)略發(fā)展提供意見，并幫助公司完成了幾輪融資和PCV13、PPV23的技術(shù)轉(zhuǎn)讓。2011年，毛慧華加入康希諾，曾主管公司質(zhì)量中心相關(guān)工作，建立公司質(zhì)量管理體系以符合國家藥監(jiān)局、世界衛(wèi)生組織（WHO）、美國食品藥品監(jiān)督管理局及歐盟GMP的規(guī)范，是公司質(zhì)量管理和GMP合規(guī)體系的奠基者。

加入康希諾之前，1990年至1999年，毛慧華任美國奧布萊特公司開發(fā)工程師；2000年至2001年在加拿大制藥巨頭Apotex（奧貝泰克）任設(shè)施及設(shè)備資質(zhì)專家；2001年至2005年任惠氏制藥質(zhì)量管理總監(jiān)；2006年至2011年任EndoPharmaceuticalsInc.全球質(zhì)量管理總監(jiān)。

2017年2月13日，四人簽署了《一致行動人協(xié)議》，該協(xié)議在A股上市之日起，三年屆滿之前不得解除。值得注意的是，2019年3月和2020年8月，康希諾先后在港交所和科創(chuàng)板上市?？梢钥吹降氖?，該協(xié)議的可解除日期自今年8月開始。

2017年10月，康希諾疫苗產(chǎn)業(yè)化基地落成。該基地由毛慧華參與指導(dǎo)、設(shè)計(jì)，符合中國現(xiàn)行GMP標(biāo)準(zhǔn)及國際標(biāo)準(zhǔn)要求。該基地投產(chǎn)后將實(shí)現(xiàn)包括多價腦膜炎球菌結(jié)合疫苗、組分百白破疫苗等疫苗的產(chǎn)業(yè)化。

此外，自2012年至2018年5月，毛慧華還帶領(lǐng)康希諾通過了歐盟質(zhì)量授權(quán)人（QP）的GMP現(xiàn)場審計(jì)以及多次國家藥監(jiān)局GMP現(xiàn)場檢查。此后，毛慧華全面負(fù)責(zé)海外法規(guī)相關(guān)事務(wù)，牽頭主導(dǎo)公司疫苗產(chǎn)品的國際注冊工作，并推進(jìn)多個國際合作項(xiàng)目的實(shí)施。她曾帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)獲得了克威莎的海外多國緊急使用授權(quán)/附條件上市，并在2022年5月將克威莎納入WHO緊急使用清單（EUL）。彼時，克威莎已獲得10余個國家授予的緊急使用授權(quán)或附條件上市批準(zhǔn)，包括中國、巴基斯坦、墨西哥、厄瓜多爾、智利、阿根廷、匈牙利等。此后，毛慧華還推動了公司的吸入用Ad5-nCoV（克威莎霧優(yōu)）獲得摩洛哥緊急使用許可。

從康希諾此前發(fā)布的2022年度業(yè)績預(yù)告中可知，其2022年歸母凈利潤與上年同期相比將出現(xiàn)虧損，預(yù)計(jì)虧損為-8.30億元到-9.96億元。新冠疫苗的上市曾讓康希諾在2021年扭虧為盈，但在新冠疫情紅利結(jié)束后，康希諾需要把更多資源轉(zhuǎn)移到非新冠疫苗的管線研發(fā)上。

目前，康希諾已上市的產(chǎn)品包括新冠疫苗、流腦疫苗、埃博拉病毒病疫苗，其余疫苗均在研發(fā)階段。

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