【文/王力 編輯/周遠方】

2025年全國兩會期間，體重管理成為熱議話題。國家衛(wèi)健委主任雷海潮在全國兩會期間表示，將持續(xù)推進“體重管理年”三年行動，普及健康生活方式。這一行動不僅關(guān)注減肥本身，更強調(diào)通過綜合管理手段預(yù)防和控制慢性病。

據(jù)此前發(fā)布的《體重管理指導(dǎo)原則（2024年版）》指出，如果不得到有效遏制，2030年我國成人超重肥胖率將達到70.5%，兒童超重肥胖率將達到31.8%。超重和肥胖已成為影響國民健康的重大公共衛(wèi)生問題。

企查查數(shù)據(jù)顯示，國內(nèi)現(xiàn)存減肥相關(guān)企業(yè)數(shù)量持續(xù)增長。2023年，相關(guān)企業(yè)注冊量止跌回穩(wěn)，全年注冊3391家，同比增長5.87%。2024年延續(xù)增勢，全年注冊量同比增長6.16%至3600家。截至目前，2025年已注冊363家相關(guān)企業(yè)，其中前兩個月注冊量達291家，較前一年同期有所增長。從區(qū)域分布來看，山東、遼寧、江蘇等地減肥相關(guān)企業(yè)數(shù)量位居前列，而從城市角度來看，深圳現(xiàn)存減肥相關(guān)企業(yè)數(shù)量最多。截至目前，今年已注冊363家相關(guān)企業(yè)，其中前2月注冊291家，較前一年（2024年）同期有所增長。

數(shù)據(jù)來自企查查

隨著減肥市場的不斷擴大，相關(guān)上市公司也紛紛布局。在減重藥物領(lǐng)域，諾和諾德和禮來是全球GLP-1（胰高糖素樣肽-1）藥物的兩大巨頭。2024年，諾和諾德的減重版司美格魯肽和禮來的替爾泊肽先后在中國上市，標志著GLP-1藥物在減重領(lǐng)域的商業(yè)化進程加速。此外，國內(nèi)藥企如華東醫(yī)藥、甘李藥業(yè)等也在口服GLP-1減肥藥領(lǐng)域積極布局，相關(guān)產(chǎn)品已進入臨床試驗階段。

華東醫(yī)藥作為第一梯隊選手，圍繞GLP-1靶點，已構(gòu)筑包含口服、注射液在內(nèi)的長效及多靶點創(chuàng)新藥/類似藥產(chǎn)品管線。其全資子公司中美華東自主研發(fā)的口服減肥藥HDM1002片，在國內(nèi)的臨床試驗中獲得了積極結(jié)果，預(yù)計于2025年啟動體重管理適應(yīng)證三期臨床研究。

此外，同為頭部企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥在代謝性疾病領(lǐng)域布局了9條創(chuàng)新藥管線，其中3款管線涉及GLP-1靶點。恒瑞醫(yī)藥布局的口服小分子GLP-1受體激動劑HRS-7535，相比注射劑型更為便攜、易用，可提高患者的依從性。此外，該公司還啟動了GLP-1R/GIPR雙重激動劑HRS9531用于肥胖癥的III期臨床試驗，預(yù)計2025年7月完成研究。

信達生物則是與禮來制藥合作，共同開發(fā)了一種胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑——瑪仕度肽。2025年初，瑪仕度肽已獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理上市申請，用于成人肥胖或超重患者的長期體重控制。這有望成為全球首個上市的GLP-1R/GCGR雙重激動劑，為國產(chǎn)減肥藥市場增添新的亮點。

甘李藥業(yè)也在減肥藥領(lǐng)域積極布局，公司擁有一款名為博凡格魯肽（GZR18片）的在研產(chǎn)品，這是一種GLP-1受體激動劑周制劑藥物。目前，在全球范圍內(nèi)，僅有一款GLP-1RA周制劑在美國、日本和歐洲被批準應(yīng)用于肥胖或超重成人體重管理。而甘李藥業(yè)的GZR18應(yīng)用于肥胖/超重體重管理適應(yīng)癥在中國的臨床試驗已獲批。

隨著司美格魯肽和替爾泊肽減重版在中國的商業(yè)化，減重藥市場迎來新的發(fā)展機遇。據(jù)市場調(diào)研數(shù)據(jù)顯示，中國18-60歲人群基數(shù)龐大，肥胖患者約1.64億。參考HPV產(chǎn)品滲透率，中性預(yù)計減肥藥滲透率可達20%，對應(yīng)市場規(guī)模累計可達640億，每年至少釋放150億。諾和諾德的司美格魯肽2024年在中國銷售額達67億，其中約40億來自減肥適應(yīng)癥。

據(jù)《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報告（2020年）》顯示，我國成年居民超重率和肥胖率分別為34.3%和16.4%，超重加肥胖的比例已超過50%。兒童青少年的超重率和肥胖率也呈現(xiàn)上升趨勢。肥胖不僅影響外貌美觀，更與200余種疾病的發(fā)生有關(guān)，如2型糖尿病、高血壓、血脂異常、冠心病等。因此，加強體重管理對于預(yù)防和

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