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華大基因回應(yīng)“缺陷寶寶”:該案例不在無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測范圍
關(guān)鍵字: 華大基因華大基因缺陷寶寶日前,關(guān)于一篇《華大癌變》的文章在互聯(lián)網(wǎng)上廣為流傳。湖南長沙一位“13號染色體長臂缺失綜合癥”的患兒母親,在產(chǎn)前曾做華大無創(chuàng)基因檢測出錯(cuò),未能起到篩查作用,最終導(dǎo)致產(chǎn)婦生出帶有生理缺陷的嬰兒,且不予理賠,引發(fā)熱議。
16日,華大基因在其官網(wǎng)發(fā)布一篇“華大基因致孕媽媽們的一封信”,信中稱,“對于報(bào)道的個(gè)案,我們想告訴您”,根據(jù)衛(wèi)健委數(shù)據(jù),目前已知出生缺陷病種超過8000種,我國出生缺陷發(fā)生率在5.6%左右。而根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會發(fā)布的《孕前和孕期保健指南(2018版)》,在懷孕期間,每一名孕媽媽會進(jìn)行7-11次不同項(xiàng)目的產(chǎn)前檢查,而目前的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測僅是其中的一項(xiàng),針對21、18和13號染色體數(shù)目是否異常。非常遺憾的是,該案例尚不在“無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測”的檢測范圍內(nèi)。
對于媒體披露的該案例中,家屬質(zhì)疑醫(yī)生未盡到告知義務(wù)的說法,華大基因在信中稱,該案例通過超聲檢查已經(jīng)發(fā)現(xiàn)異常,如通過做穿刺的產(chǎn)前診斷是可以有效避免的,當(dāng)事醫(yī)生也給出了進(jìn)行臍帶血穿刺的建議,但該名孕媽媽自行放棄了確診的機(jī)會,故并不存在媒體所說的“三位醫(yī)生接連誤判”。國內(nèi)各大醫(yī)院結(jié)合數(shù)以千萬計(jì)的就診實(shí)踐表明:目前比較有效、準(zhǔn)確、全面的產(chǎn)前檢查依舊是“傳統(tǒng)產(chǎn)檢+基因篩查+高風(fēng)險(xiǎn)人群產(chǎn)前診斷”這一方式。
據(jù)澎湃新聞援引當(dāng)事人劉女士的話稱,之所以放棄其他檢測,是因?yàn)椤按_實(shí)看不懂那些材料”,且因?yàn)橛辛恕暗惋L(fēng)險(xiǎn)”的檢測結(jié)果,也讓她以為,孩子即便生出來也不會有大問題。
華大基因還披露了相關(guān)數(shù)據(jù),以證明該技術(shù)的高準(zhǔn)確性。截止到2018年5月31日,華大基因?yàn)槿?13萬余名孕婦提供了無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測,約1.9萬孕婦因該項(xiàng)技術(shù)提早發(fā)現(xiàn)了胎兒21、18、13號染色體數(shù)目異常并采取了預(yù)防措施。從寶寶已經(jīng)出生的248萬例樣本中,目前已確證有70名染色體數(shù)目異常的寶寶由于種種原因而意外出生,“即大約每3.5萬個(gè)檢測會出現(xiàn)1個(gè)這樣的情況”。
今天,華大基因2.06億限售股解禁首日就跌停。華大基因在上市之初是明星股,上市之后市值一度沖破千億,股價(jià)最高達(dá)到261元。自2017年11月14日股價(jià)達(dá)到最高點(diǎn)后,華大基因股價(jià)便進(jìn)入下行通道,截至今天,每股已跌至92.30元,市值僅剩下369.3億元。
- 原標(biāo)題:華大基因回應(yīng)“缺陷寶寶”:該案例不在無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測范圍
- 責(zé)任編輯:李丕
- 最后更新: 2018-07-16 20:07:22
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