（觀察者網(wǎng)訊）特朗普力推并“親身試藥”的羥氯喹剛被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）撤銷緊急使用權(quán)，英國研究人員就稱，他們發(fā)現(xiàn)了一種可有效提高新冠肺炎患者存活率的藥物。

據(jù)美聯(lián)社16日報道，英國研究人員發(fā)現(xiàn)的這種藥物，即是人工合成的類固醇——地塞米松。這種藥物既可以口服，也可以靜脈注射，對于需要呼吸機治療的新冠肺炎重癥患者，它可以降低35%的死亡率，而對于只需要補充氧氣的患者，它可以降低20%的死亡率，但對于輕癥患者，該藥物似乎沒有作用。

地塞米松

英國研究人員表示，他們對新冠肺炎的治療進(jìn)行了一項大型、嚴(yán)格的測試，隨機分配了2104名患者服用地塞米松，并與4321名僅接受常規(guī)治療的患者進(jìn)行比較。測試結(jié)果已于16日公布，相關(guān)研究內(nèi)容據(jù)稱將很快發(fā)表。

研究的負(fù)責(zé)人、牛津大學(xué)傳染病和公共衛(wèi)生教授彼得·霍比（Peter Horby）在一份聲明中表示：“這是一個令人欣喜的結(jié)果。對于那些病情嚴(yán)重到需要氧氣進(jìn)行治療的患者而言，（該藥帶來的）存活率是十分顯著的，所以地塞米松應(yīng)該成為這些患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方法。并且，地塞米松價格便宜，貨架上隨處可見，可以立即用于拯救世界各地的生命?！?

美聯(lián)社介紹稱，此前在英國政府和私人捐助者的資助下，英國的研究人員招募了來自英格蘭、蘇格蘭、威爾士和北愛爾蘭的1.1萬名新冠肺炎患者，就該疾病的治療進(jìn)行測試。這些人要么接受當(dāng)前新冠肺炎的標(biāo)準(zhǔn)治療，要么接受包括抗艾滋病藥物洛匹那韋/利托那韋、阿奇霉素、地塞米松、抗炎藥托珠單抗和康復(fù)者血漿在內(nèi)的治療。目前，其他的治療方法研究仍在繼續(xù)之中。

值得一提的是，本次研究還發(fā)現(xiàn)，特朗普此前力薦且親自服用的抗瘧疾藥物羥氯喹，對新冠病毒不起作用。

據(jù)美國消費者新聞與商業(yè)頻道（CNBC）早前報道，當(dāng)?shù)貢r間15日，美國食品藥品監(jiān)督管理局宣布撤銷對氯喹和羥氯喹的緊急使用授權(quán)，并稱這些藥物“不太可能有效治療新型冠狀病毒肺炎?！?

該局首席科學(xué)家丹妮絲·辛頓（Denise Hinton）還在聲明中還寫道：“鑒于此類藥物引發(fā)的嚴(yán)重心臟不良事件以及其他嚴(yán)重副作用，氯喹和羥氯喹的已知和潛在優(yōu)勢不再超過其已知和潛在的風(fēng)險……因此，本局撤銷對這兩種藥物治療新冠肺炎的緊急使用授權(quán)。”

另一方面，關(guān)于外界備受矚目的瑞德西韋，吉利德科學(xué)網(wǎng)站本月初發(fā)表了關(guān)于該藥物的總體臨床數(shù)據(jù)的聲明。聲明稱，總體的臨床數(shù)據(jù)顯示，瑞德西韋可能為新冠肺炎患者提供顯著獲益，并帶來非常大的希望。

據(jù)吉利德介紹，目前，瑞德西韋在日本被批準(zhǔn)用于治療感染新型冠狀病毒的患者。在日本以外，瑞德西韋是一種尚未獲批的在研藥物。美國食品藥品監(jiān)督管理局授予瑞德西韋緊急使用授權(quán)，用于治療新冠肺炎重癥的住院患者。關(guān)于瑞德西韋的臨床數(shù)據(jù)十分有限。使用瑞德西韋可能會發(fā)生之前未經(jīng)報告的嚴(yán)重和非預(yù)期的不良事件。

而在4月底，國際知名醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》網(wǎng)站發(fā)布由中國團(tuán)隊進(jìn)行的瑞德西韋臨床試驗結(jié)果。研究結(jié)果顯示，未觀察到瑞德西韋聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)療法與標(biāo)準(zhǔn)療法相比有統(tǒng)計學(xué)意義上顯著的臨床獲益。

負(fù)責(zé)這項研究的中日友好醫(yī)院和首都醫(yī)科大學(xué)的曹彬教授介紹說：“本試驗發(fā)現(xiàn)，盡管瑞德西韋安全、耐受性好，但與安慰劑相比并沒有顯著的益處。”

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