【文/觀察者網(wǎng) 鞠峰】特朗普一度力薦的“新冠神藥”瑞德西韋（Remdesivir），近期被世界衛(wèi)生組織（WHO）試驗指出“幾乎無效”，卻在幾天后被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）列為該國目前唯一新冠肺炎治療藥物。一片爭議聲中，其研制公司美國吉利德科學公司（Gilead Sciences）“賺翻了”。

據(jù)美國消費者新聞與商業(yè)頻道（CNBC）28日報道，今年7至9月，吉利德的瑞德西韋銷售收入為8.73億美元（約合58.73億人民幣），絕大多數(shù)收入來自本土美國，達到7.85億美元，其余為歐洲等其他國家、地區(qū)的收入。

瑞德西韋的大賣，助推吉利德第三季度營收沖至66億美元（約合444億人民幣），同比增長17%。

CNBC報道截圖

5月，F(xiàn)DA給瑞德西韋緊急授權(quán)，允許重癥患者使用。8月，F(xiàn)DA更是把授權(quán)范圍擴大到了輕癥患者。10月2日特朗普本人“中招”住院后，白宮備忘錄顯示，他的治療方案中也包含瑞德西韋。10月22日，瑞德西韋正式獲FDA批準，成為美國目前唯一的新冠肺炎治療藥物。

然而，對于瑞德西韋療效的研究則傳來不同的聲音。

4月，世衛(wèi)組織意外公布了瑞德西韋對237個參與者的醫(yī)療效果的臨床研究報告，顯示該藥對于新冠重癥患者并無效果。

同月，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）發(fā)表過一份瑞德西韋試驗報告，對1060余名新冠患者進行了試驗。結(jié)果稱，瑞德西韋治療確實能“降低重癥患者死亡率”。但美國頂級傳染病專家福奇當時也坦言，這項死亡率的改善數(shù)據(jù)還不具有統(tǒng)計學顯著意義。

然而特朗普大喜，將試驗結(jié)果稱為“大新聞”，稱之為“抗擊疫情的基石”，他還敦促FDA趕緊批準該藥。

4月29日，國際權(quán)威醫(yī)學期刊《柳葉刀》發(fā)表了在中國武漢進行的瑞德西韋全球首個隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗結(jié)果顯示，與安慰劑相比，抗病毒藥物瑞德西韋治療危重癥住院患者，并未加快新冠肺炎恢復速度，也未降低病死率。

世衛(wèi)組織10月的另一份臨床研究顯示，瑞德西韋對于降低2750名受試者新冠肺炎致死率“幾乎無效”（little or no effect）。從總體死亡率、接受呼吸機治療時間及住院時間這些方面進行對比，該藥“對新冠治療收效甚微，或是根本沒有效果”。

在與投資者的電話會議上，吉利德強調(diào)了瑞德西韋的成功。然而，該公司首席醫(yī)療官（CMO）梅達·帕西（Merdad Parsey）則特別提出世衛(wèi)組織研究報告的一些事實，包括吉利德還沒有經(jīng)過同行評審，沒有公布患者是否曾高流量吸氧，以及早期分析報告中的一些缺失數(shù)據(jù)。帕西稱，這些因素可能“帶來負面結(jié)果”。

價格方面，據(jù)CNBC此前報道，瑞德西韋對于美國公共醫(yī)?；騽e國醫(yī)保項目覆蓋的病人來說，一個5天的療程花費為2340美元（約合人民幣15636元）；對有私人醫(yī)保的病人，花費為3120美元（約合人民幣20848元）。

美國媒體7月初曾報道，美國政府幾乎買斷了瑞德西韋未來三個月內(nèi)全部的供應，盡管當時該藥的療效還未得到充分證明。世衛(wèi)組織在獲悉相關報道后對此事展開核查。

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