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疫苗對(duì)老年人的有效性僅8%?阿斯利康與德國(guó)衛(wèi)生部回應(yīng)
(觀察者網(wǎng)訊)當(dāng)前,疫苗是徹底控制疫情的最大希望。
中國(guó)的國(guó)藥疫苗、科興疫苗,俄羅斯的衛(wèi)星-V疫苗,歐美的輝瑞、莫德納和阿斯利康疫苗均已推廣接種。其中對(duì)于歐洲而言,他們主要依靠輝瑞和阿斯利康疫苗。
但此前因疫苗供貨延遲問題,歐盟與阿斯利康鬧得不可開交。1月25日,又有德國(guó)媒體報(bào)道稱,阿斯利康疫苗對(duì)65歲以上老人的有效性只有8%。
此消息如果屬實(shí),阿斯利康疫苗的作用和聲譽(yù)都將大打折扣。阿斯利康隨即否認(rèn),表示相關(guān)說法“完全錯(cuò)誤”;德國(guó)衛(wèi)生部也回應(yīng):德媒的報(bào)道混淆了部分?jǐn)?shù)據(jù)。
德國(guó)《商報(bào)》報(bào)道文章《新冠疫苗的挫折:阿斯利康疫苗顯然對(duì)老年人不起作用》
據(jù)英國(guó)廣播公司(BBC)27日?qǐng)?bào)道,1月25日,德國(guó)財(cái)經(jīng)媒體《商報(bào)》(Handelsblatt)與《圖片報(bào)》(Bild)均報(bào)道了阿斯利康疫苗在65歲以上老年群體中有效性僅8%的相關(guān)消息。這兩家德媒引用的消息來源都是德國(guó)執(zhí)政聯(lián)盟內(nèi)部的匿名消息。
德媒的報(bào)道還暗示,歐洲藥品監(jiān)管局(EMA)可能不會(huì)批準(zhǔn)阿斯利康疫苗在65歲以上老年群體中采用。
25日晚些時(shí)候,阿斯利康隨即回應(yīng)稱,在相關(guān)報(bào)道中,阿斯利康&牛津新冠疫苗在65歲以上老年人中的有效性低至8%的說法是完全錯(cuò)誤的。
阿斯利康在一份聲明中說,去年11月,他們?cè)凇读~刀》發(fā)布的詳細(xì)數(shù)據(jù)顯示,老年人對(duì)他們的疫苗表現(xiàn)出強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)。而且在第二次接種后,100%的老年人都產(chǎn)生了“特異性抗體”。
26日早間,德國(guó)衛(wèi)生部也回應(yīng)稱,沒有數(shù)據(jù)表明阿斯利康對(duì)老年人的有效率僅8%。該部門在一份聲明中說,德國(guó)媒體的報(bào)道中“似乎混淆了兩件事”。
德國(guó)衛(wèi)生部進(jìn)一步解釋道,在阿斯利康有效性的試驗(yàn)中,約8%的受試者年齡在56歲至69歲之間,而3%至4%的受試者在70歲以上。但這并不意味著,該疫苗在老年群體中的有效性僅8%。
不過,據(jù)彭博社27日?qǐng)?bào)道,26日晚間,德國(guó)《商報(bào)》重申了他們的報(bào)道觀點(diǎn)。該報(bào)在一封電子郵件中表示,德國(guó)政府仍對(duì)阿斯利康疫苗在老年群體中的有效性表示懷疑。同時(shí),該報(bào)還援引一位德國(guó)衛(wèi)生部匿名官員的話說,混淆數(shù)字是不可能的。
阿斯利康疫苗注射器 圖自澎湃影像
去年11月,阿斯利康公布了他們與牛津大學(xué)合作研發(fā)的新冠疫苗有效性:平均有效性70%,在一劑半劑量方案下疫苗有效性為90%,全劑量方案下有效性為62%。
阿斯利康疫苗已經(jīng)在巴西、墨西哥、印度等國(guó)獲得批準(zhǔn),被納入到疫苗接種計(jì)劃當(dāng)中。原本預(yù)計(jì)阿斯利康在本月29日將獲得歐盟的批準(zhǔn)。
此前,歐盟已經(jīng)預(yù)訂了大量阿斯利康疫苗。然而,近期歐盟與阿斯利康之間的關(guān)系頗為緊張。阿斯利康原本定于在3月之前向歐盟國(guó)家提供8000萬(wàn)劑疫苗。但1月22日,一位高級(jí)歐盟官員則向路透社透露,阿斯利康告知?dú)W盟,今年第一季度,他們的疫苗交付量將減少至3100萬(wàn)劑,削減程度高達(dá)60%。
這讓包括德國(guó)在內(nèi)的多個(gè)歐盟國(guó)家感到憤怒,疫苗延遲供貨只會(huì)讓他們的接種速度變得更慢。
美國(guó)約翰斯·霍普金斯大學(xué)統(tǒng)計(jì)的疫情數(shù)據(jù)顯示,當(dāng)前德國(guó)累計(jì)確診新冠肺炎病例超216萬(wàn)例;累計(jì)死亡病例5.3萬(wàn)例。
本文系觀察者網(wǎng)獨(dú)家稿件,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。
- 責(zé)任編輯: 龍玥 
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