【文/觀察者網(wǎng) 齊倩】三番兩次拖延交貨，歐盟終于忍不下去了。當?shù)貢r間4月26日，歐盟委員會宣布，已對阿斯利康公司提起訴訟，原因是該公司未按合同交付疫苗，且沒有一個“可靠的”計劃以確保及時交貨。

然而，阿斯利康對此十分不服氣。該公司當天回應(yīng)稱，歐盟的法律行動毫無根據(jù)，并承諾將在法庭上為自己進行“強有力的辯護”。

圍繞著疫苗交付問題，歐盟和阿斯利康公司的矛盾由來已久。今年3月，阿斯利康計劃向歐盟提供7000萬劑疫苗，而這遠低于與歐盟合同中承諾的1.8億劑。路透社稱，阿斯利康的拖延在一定程度上阻礙了歐盟的疫苗接種計劃。

報道截圖

據(jù)路透社27日報道，歐盟發(fā)言人26日在新聞發(fā)布會上表示，歐盟委員會上周五已開始對阿斯利康采取法律行動，并稱所有27個歐盟國家都支持這一舉措。此案件將由比利時法院解決。

這名發(fā)言人在解釋原因時說：“（歐盟和阿斯利康）合約的一些條款沒有得到尊重，阿斯利康公司一直未能提出可靠的策略，以確保及時供應(yīng)（應(yīng)有的）劑量。”

此外，該發(fā)言人還強調(diào)，希望阿斯利康確保迅速運送足夠數(shù)量的疫苗，“這些疫苗是歐洲公民有權(quán)使用的，是根據(jù)合同承諾的”。

對此，阿斯利康當天回應(yīng)稱：“阿斯利康完全遵守了與歐盟委員會的預(yù)先采購協(xié)議，并將在法庭上為自己進行強有力的辯護。我們認為任何訴訟都是沒有法律依據(jù)的，我們歡迎有機會盡快解決這一爭端?！?

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波蘭民眾接種阿斯利康疫苗，圖自澎湃影像

路透社稱，阿斯利康的拖延在一定程度上阻礙了歐盟的疫苗接種計劃，因為阿斯利康疫苗最初被認為是今年上半年歐盟推出的主要疫苗。

“歐洲新聞網(wǎng)”此前曾報道稱，在今年第一季度，歐盟國家僅收到來自阿斯利康公司的3000萬劑疫苗，遠遠低于最初設(shè)定的目標9000萬劑，以及保守估計的4000萬劑。

這已經(jīng)惹惱了歐盟，但接下來的事情，讓歐盟下決心對阿斯利康公司采取行動。

今年3月12日，阿斯利康公司發(fā)布聲明稱，該公司計劃在第二季度向歐盟提供7000萬劑疫苗，遠低于合同中許諾的數(shù)量。根據(jù)合同，阿斯利康曾承諾從去年12月至今年6月向歐盟提供總計3億劑疫苗，其中第二季度提供1.8億劑。

在該聲明發(fā)布一周后（3月20日），歐盟已向阿斯利康公司提交了一份“正式”投訴。歐盟委員會主席馮德萊恩當天表示，如果阿斯利康繼續(xù)不履行交付義務(wù)，歐盟不排除禁止在歐盟國家生產(chǎn)的疫苗出口至其他國家。她當時承認，該禁令主要針對英國。

選擇“對薄公堂”，但也不意味著雙方徹底“撕破臉”了。有歐盟官員告訴路透社，歐盟采取法律行動的目的，是為了確保阿斯利康公司可以增加供應(yīng)。

“我們（歐盟）不得不向索里奧特（Pascal Soriot，阿斯利康首席執(zhí)行官）傳達一個信息?！痹摴賳T還透露，起初，德國、法國和匈牙利等歐盟國家起初對起訴該公司保持沉默，但最終還是選擇了支持。

藍色：停止接種；紅色：限制接種；黃色；正常接種。圖自彭博社

觀察者網(wǎng)查閱資料后發(fā)現(xiàn)，目前，歐洲藥物監(jiān)管局（EMA）共批準了4種新冠疫苗并與之簽訂購買合同，包括瑞輝疫苗、莫德納疫苗、阿斯利康疫苗和強生疫苗。

但由于接種者血栓、死亡事件頻發(fā)，關(guān)于阿斯利康疫苗副作用的爭議在歐洲大陸蔓延。此前，丹麥宣布完全停用阿斯利康疫苗，成為全球首個做出這一決定的國家；德國、法國等約10個歐盟國家對阿斯利康接種人群設(shè)有年齡限制。

與此同時，強生疫苗也陷入“血栓問題”。在出現(xiàn)6例接種后“罕見而嚴重”的血栓后，美國聯(lián)邦機構(gòu)已建議暫停使用強生疫苗。強生公司早前已宣布推遲在歐洲推出新冠疫苗。

此外，意大利《新聞報》（La Stampa）4月14日援引意大利衛(wèi)生部消息人士的話稱，歐盟委員會與許多歐盟國家領(lǐng)導人達成一致，“決定與阿斯利康和強生公司簽訂的疫苗合同只在本年度有效”，到期不續(xù)。

消息人士補充稱，歐盟寧愿專注于使用核糖核酸（mRNA）技術(shù)生產(chǎn)的疫苗，如輝瑞和莫德納疫苗。

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