康希諾生物創(chuàng)始人兼董事長宇學(xué)峰發(fā)言（有刪減）：

我們公司作為一個新型疫苗研發(fā)企業(yè)，這一次我們與陳薇院士通力合作，以最快速度把我們的疫苗推到臨床，我想回顧一下我們當(dāng)初的這一個設(shè)想：就是大流行條件下什么樣的疫苗最需要，怎么樣能夠有效控制大流行？

今天有世衛(wèi)的官員在這里，實(shí)際上在去年2月份WHO R&D Blueprint（世衛(wèi)研發(fā)藍(lán)圖）會議上，新冠疫苗要求幾個要素——最好一直有效，最好在冷鏈正常情況下能夠使用，最好能夠達(dá)到50%以上的有效率。它有先把產(chǎn)品的可及性和便捷性界定出來。

康希諾技術(shù)平臺能夠完成這一個工作，所以我們在第一時(shí)間選擇了（腺病毒）載體技術(shù)平臺，因?yàn)槲覀冇泻芎玫慕?jīng)驗(yàn)。2014年埃博拉大流行時(shí)，我們的疫苗就非?？焖俚匮邪l(fā)出來，為保護(hù)我們國家的安全做了一些貢獻(xiàn)。

在這個條件下，我們就設(shè)計(jì)了現(xiàn)在這一款疫苗，一直沿著這個思路完成了國內(nèi)的一期和二期臨床。在證明它的安全性和免疫源性前提下，我們按照WHO的臨床指南在全球完成一個確實(shí)很不容易做的臨床三期，我們叫做國際多中心臨床三期研究，隨機(jī)雙盲研究。

它可以說是跨歐洲，亞洲，美洲，由七個國家的研究者在五個國家，七十六個研發(fā)研究中心，開展超過4.5萬人的臨床研究。這是完全按照WHO要求，在一個統(tǒng)一的臨床方案條件下實(shí)施的臨床，所以這一個數(shù)據(jù)也經(jīng)過了由國際專家組成的獨(dú)立數(shù)據(jù)安全委員會。

經(jīng)過判定我們的疫苗證實(shí)打一針14天以后就可以達(dá)到將近70%的保護(hù)，對重癥保護(hù)能夠達(dá)到95%。所以這一個疫苗就是我們現(xiàn)在全力以赴推進(jìn)，給大家提供的產(chǎn)品，尤其是它具備一針有效的特性。

大家可以看到，最近我們在市場大家都在接種疫苗，大量的人群做這一個接種的時(shí)候，工作強(qiáng)度是很大的，尤其在疫情暴發(fā)區(qū)域。

最近在云南瑞麗大家知道有疫情爆發(fā)，一針有效的疫苗，在這一個區(qū)縣里就會起到非常積極作用，當(dāng)時(shí)國家有關(guān)機(jī)構(gòu)緊急調(diào)撥我們的產(chǎn)品到瑞麗，我們在三天，四天之內(nèi)完成全縣接種。這一個產(chǎn)品非常便捷，讓大家能夠很快的使用。

大家可想而知，這樣的產(chǎn)品如果我們在一些邊遠(yuǎn)地區(qū)，在發(fā)展中國家，很多國家在一些可以說很難可及的地方，有這么一針能夠達(dá)到保護(hù)效果就很多不需要再去做第二次免疫接種了。

最近好象我看北京衛(wèi)視報(bào)一個墨西哥新聞，我也是網(wǎng)上看到的，就是說墨西哥政府利用康希諾的疫苗，在邊遠(yuǎn)地區(qū)給老年人，給學(xué)校老師做接種，在當(dāng)?shù)乜刂埔咔椋癖娨卜浅Ｙ澷p。這是我們國家作出的貢獻(xiàn)。

還有一個使用效率問題。前天我在另外一個論壇講到，黏膜呼吸道免吸給藥臨床正在開展當(dāng)中。為什么要做這一個？因?yàn)槲覀兊囊呙绗F(xiàn)在有兩重保護(hù)，一個打一針有抗體，有細(xì)胞免疫。通過黏膜免疫還有黏膜保護(hù)，黏膜免疫保護(hù)作用。提高臨床使用效率。臨床正式如果通過黏膜免疫，正常打一針可以變成五針。這樣的話疫苗的可及性又出來了。

這個我覺得要從不同角度看這個問題。如果我們只用20%的正常注射用量，達(dá)到了100%的效果，我現(xiàn)在5個億年產(chǎn)能變成了25億，這讓可及性變得更容易，相信成本也會更低。

從這個角度考慮一下剛才您說的technology transformation（注：技術(shù)轉(zhuǎn)移），康希諾也在（將技術(shù)）轉(zhuǎn)給（具備）條件的一些國家，比如我們在墨西哥的合作伙伴，它可以輻射整個中南美。比如我們在巴基斯坦的合作伙伴，也可以覆蓋在中亞部分地區(qū)。所以有條件的話盡量做到當(dāng)?shù)啬軌蛏a(chǎn)，也可以提高運(yùn)輸效率。

以上這幾點(diǎn)是我能夠做的一個解釋。謝謝。