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我國(guó)自主研發(fā)疫苗再添利器:對(duì)德爾塔變異株保護(hù)效力達(dá)79%
最后更新: 2021-09-23 16:13:169月22日,三葉草生物制藥有限公司通過其微信公眾號(hào)發(fā)布消息稱,三葉草新冠候選疫苗在全球2/3期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示對(duì)德爾塔 (Delta) 變異株的保護(hù)效力為79%。
三葉草生物浙江長(zhǎng)興生產(chǎn)基地
根據(jù)公告,三葉草生物制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“三葉草生物”)和流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)當(dāng)天共同宣布,三葉草生物聯(lián)合佐劑使用的重組蛋白新冠候選疫苗SCB-2019(CpG 1018/鋁佐劑)在全球關(guān)鍵性2/3期臨床試驗(yàn) (“SPECTRA” )達(dá)到保護(hù)效力的主要和次要終點(diǎn);試驗(yàn)結(jié)果分析中觀察到的新冠毒株全部(100%)為變異株,顯示了疫苗對(duì)變異株的保護(hù)效力。
根據(jù)結(jié)果數(shù)據(jù),新冠候選疫苗SCB-2019(CpG 1018/鋁佐劑)對(duì)德爾塔 (Delta)變異株引起的新冠肺炎的保護(hù)效力為79%,德爾塔(Delta)毒株為目前全球主要流行毒株,占全球所有新冠病例的90%以上。候選疫苗對(duì)Gamma變異毒株的保護(hù)效力為92%,對(duì)Mu變異毒株的保護(hù)效力為59%。這三種變異株(Delta、Gamma和Mu)共占研究中所有毒株的73%,該研究中對(duì)任何毒株引發(fā)的任何嚴(yán)重程度的總體保護(hù)效力為67%,成功達(dá)到了試驗(yàn)的主要終點(diǎn)。
據(jù)三葉草生物介紹,上述“SPECTRA”臨床試驗(yàn)在全球入組了超過3萬名成年和老年受試者(18歲及以上),橫跨4大洲,遍布5個(gè)國(guó)家(菲律賓、巴西、哥倫比亞、南非和比利時(shí))的31個(gè)研究中心,是迄今為止開展人種多樣性最全的新冠候選疫苗臨床試驗(yàn)之一。
“SPECTRA” 臨床試驗(yàn)為 1:1隨機(jī)、雙盲和安慰劑對(duì)照的2/3期臨床試驗(yàn),以評(píng)估SCB-2019(CpG 1018/鋁佐劑)對(duì)新冠病毒的保護(hù)效力、安全性和免疫原性。30128名成年和老年受試者(18歲及以上)入組接種兩劑SCB-2019(CpG 1018/鋁佐劑)疫苗或安慰劑(其中間隔21天)。
安全性上,試驗(yàn)中發(fā)生的重度和嚴(yán)重的不良事件很少,并且均勻分布在疫苗組和安慰劑組。征集性局部不良事件多為注射部位輕微和一過性的疼痛,并且在第二劑疫苗接種后發(fā)生的頻率下降。對(duì)于所有試驗(yàn)中監(jiān)控的征集性系統(tǒng)性不良事件(疲乏、頭痛、肌肉疼痛、關(guān)節(jié)疼痛、食欲不振、惡心、寒顫、發(fā)燒),疫苗組和安慰劑組之間均未觀察到明顯差異。
另外,值得關(guān)注的是,據(jù)介紹該疫苗還可顯著降低既往感染者再次患新冠肺炎的風(fēng)險(xiǎn)。
在“SPECTRA”臨床試驗(yàn)隨機(jī)入組的受試者中,入組前基線血清陽性(既往感染者)的受試者占49%。入組和接種兩劑的既往感染受試者中累計(jì)發(fā)生了41例PCR確診的再次感染新冠肺炎(任何嚴(yán)重程度),其中17例由德爾塔(Delta)毒株引起。而針對(duì)既往感染人群,新冠候選疫苗SCB-2019(CpG1018/鋁佐劑)對(duì)任何毒株引起的新冠肺炎(再次感染) 風(fēng)險(xiǎn)降低64.2%(95% CI: 26.5 , 83.8)。對(duì)德爾塔毒株引起的新冠肺炎(再次感染)風(fēng)險(xiǎn)降低79.1%(95% CI: 25.1 , 96.1)。
對(duì)此,三葉草生物稱,新冠候選疫苗SCB-2019(CpG 1018/鋁佐劑)為首個(gè)在包含既往感染人群的隨機(jī)雙盲臨床試驗(yàn)中顯示對(duì)新冠病毒(包括德爾塔毒株)具有顯著保護(hù)效力增強(qiáng)的疫苗。
三葉草生物計(jì)劃于2021年第四季度向全球各藥監(jiān)機(jī)構(gòu) (包括中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局/藥品審評(píng)中心、歐洲藥品管理局以及世界衛(wèi)生組織)提交附條件上市批準(zhǔn)申請(qǐng)。獲得附條件上市批準(zhǔn)后, 三葉草生物預(yù)計(jì)于2021年年底以前啟動(dòng)首批新冠候選疫苗SCB-2019 (CpG 1018/鋁佐劑)產(chǎn)品上市。一旦獲批列入世界衛(wèi)生組織(WHO)緊急使用清單(EUL),三葉草生物將通過“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”(COVAX機(jī)制)向全球提供多達(dá)4.14億劑新冠候選疫苗。
三葉草生物浙江長(zhǎng)興生產(chǎn)基地
- 責(zé)任編輯: 陶夢(mèng) 
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